Электрофорез гемоглобина (Hemoglobin Electrophoresis)
3429 ₽
3810 ₽
10%
Арт. 1618
При комплексной диагностике наследственных аномалий гемоглобина.
Подробности
Цена действительна только для сайта и может отличаться от цен в розничных магазинах
Электрофорез гемоглобина (Hemoglobin Electrophoresis)
3429 ₽
3810 ₽
10%
Арт. 1618
Метод определения, Электрофорез в щелочном агарозном геле., Исследуемый материал, Цельная кровь (с ЭДТА)
Синонимы: Анализ крови на измененный гемоглобин, Электрофорез фракций гемоглобина, Выявление патологических фракций гемоглобина.
Hemoglobin electrophoresis (HE), Hemoglobin electrophoresis test, Electrophoresis of hemoglobin molecules.
Краткая характеристика исследуемых показателей при Электрофорезе гемоглобина
Гемоглобин белок, который содержится в эритроцитах крови и выполняет функцию переноса кислорода от легких к остальным органам и тканям организма. Его молекула состоит их четырех полипептидных цепей, каждая из которых содержит участок связывания кислорода – гем (небелковую простетическую группу с атомом железа в центре). Различают варианты гемоглобина, отличающиеся по составу полипептидных цепей. К нормальным вариантам гемоглобина человека относят:
- HbA (Hemoglobin A – гемоглобин А) – состоит из двух - и двух -цепей, в норме у взрослых людей эта форма гемоглобина является основной и составляет более 96% всего гемоглобина,
- HbA2 (Hemoglobin A2 – гемоглобин А2), состоит из двух - и двух -цепей, обычно составляет 2,5-3,0% общего гемоглобина,
- HbF (Hemoglobin F – гемоглобин F) – фетальный гемоглобин, состоит из двух - и двух -цепей. Эта форма преобладает во время развития плода, но ее содержание быстро снижается в течение первого года жизни, составляя у взрослых в норме менее 2%.
Существуют врожденные виды патологии гемоглобина, связанные с изменением структуры его полипептидных цепей или нарушением их продукции.
С какой целью проводят Электрофорез гемоглобина
Тест используют в качестве скринингового исследования при подозрении на патологию гемоглобина, например, не имеющие иных объяснений аномальные результаты общего анализа крови и/или просмотра окрашенного мазка крови, признаки гемолитической анемии, семейный анамнез. Вариантные гемоглобины отличаются по своей пространственной структуре, поверхностному заряду и электрофоретической подвижности, фракции гемоглобина могут быть разделены и оценены с применением электрофореза.
Различают следующие варианты патологии гемоглобина:
- Гемоглобинопатии – нарушения структуры молекулы гемоглобина (связаны с дефектом генов, ответственных за синтез гемоглобина, в том числе точечными мутациями). Описаны сотни возможных вариантов подобных нарушений, нередко выявляемых случайно, например, заподозренных при исследовании гликированного гемоглобина. Из них лишь некоторые имеют клиническое значение. Примерном клинически-значимой гемоглобинопатии является серповидно-клеточная анемия (вариантный гемоглобин S).
- Талассемии – нарушения продукции цепей нормального гемоглобина (вследствие дефекта регуляторных генов). Например, - и -талассемии происходят из дефицита продукции - и -цепей гемоглобина. Это наследственные нарушения, название которых происходит от греческого слова thalassa, означающего «море», поскольку такие состояния были начально описаны и чаще встречаются в популяции Средиземноморского региона. Однако патология распространена также на Среднем Востоке и Южной Азии.
Наследственные нарушения гемоглобина являются одним из самых распространенных генетических дефектов во всем мире (до 7% глобальной популяции), их ранее небольшая популяционная частота в европейских регионах растет в связи с процессами миграции. Проявления, в зависимости от вида и числа дефектов, могут быть минимальными, умеренно выраженными или тяжелыми.
Что может повлиять на результат Электрофореза гемоглобина
Соотношение нормальных вариантов гемоглобина в крови может меняться не только вследствие врожденной патологии гемоглобина, но и при некоторых приобретенных патологических состояниях, а также беременности (см. раздел Интерпретация).