Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA
8010 ₽
8900 ₽
10%
Арт. 7720LMNA
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA с целью диагностики мандибулоакральной дисплазии с липодистрофией, характеризующейся задержкой роста, прогрессирующими аномалиями скелета и липодистрофией.
Подробности
Цена действительна только для сайта и может отличаться от цен в розничных магазинах
Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA
8010 ₽
8900 ₽
10%
Арт. 7720LMNA
Метод определения, Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика!, Исследуемый материал, Цельная кровь (с ЭДТА)
Тип наследования.
Аутосомно-рецессивный. Гены, ответственные за развитие заболевания.
LMNA (LAMIN A/C ) - ген ядерных ламинов A и C состоит из 12-ти экзонов. Находится на хромосоме 1 в регионе 1q22.
Мутации в этом гене приводят также к развитию: дилятационной кардиомиопатии тип 1А, болезни Шарко-Мари тип 2В1, мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса типы 2 и 3, синдрому рука-сердце словенского типа, прогерии Гетчинсона-Гилфорда, синдрому Малуфа, липодистрофии семейной частичной тип Данниган, врожденной мышечной дистрофии, поясно-конечностной мышечной дистрофии тип 1В, летальной рестриктивной дермопатии.
Определение заболевания.
Редкое аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся задержкой роста, прогрессирующими аномалиями скелета и липодистрофией. Патогенез и клиническая картина.
Характерны задержка сращения черепных родничков, гипоплазия нижней челюсти и ключиц, акро-остеолизис дистальных фалангов и контрактуры суставов. У некоторых больных развиваются признаки, характерные для прогерии: птичье лицо, высокий голос и эктодермальные дефекты, такие как алопеция, кожная атрофия и дисплазия ногтевой пластинки. С течением времени некоторые симптомы могут прогрессировать. Также у больных могут развиваться два вида липодистрофий: липодистрофия типа А, характеризующаяся частичным уменьшением подкожной жировой клетчатки на конечностях и увеличением жирового слоя на лице и шее, и липодистрофия типа B, характеризующаяся генерализованным уменьшением подкожной жировой клетчатки. У некоторых больных развивается гиперинсулинемия, резистентность к инсулину, снижение толерантности к глюкозе и геперлипидемия.Частота встречаемости:
не установлена. Заболевания редкое. Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.