Основные наследственные заболевания
25110 ₽
27900 ₽
10%
Арт. 126ГП
Исследование связано с определением носительства частых мутаций в генах, ответственных за развитие наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоза, несиндромальной нейросенсорной тугоухости, фенилкетонурии и спинальной амиотрофии.
Подробности
Цена действительна только для сайта и может отличаться от цен в розничных магазинах
Основные наследственные заболевания
25110 ₽
27900 ₽
10%
Арт. 126ГП
Метод определения, ПЦР, секвенирование, Исследуемый материал, Цельная кровь (с ЭДТА)
Определение носительства частых мутаций в генах, ответственных за развитие наиболее частых аутосомно-рецессивных заболеваний: муковисцидоз, несиндромальная нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия и спинальная амиотрофия. CFTR (7791), GJB2, PAH (7781), SMN (7771).
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.