Анализ НИПТ- в клинике «Эндомед»: безопасный скрининг здоровья ребёнка с 10-й недели беременности
Когда женщина вынашивает ребёнка, особенно важно своевременно оценить риски генетических аномалий плода. В клинике «Эндомед» в Красноярске мы проводим Неинвазивный пренатальный тест «НИПТ-Максимум», который позволяет диагностировать наиболее частые хромосомные нарушения уже с 10-й недели беременности — без риска для матери и ребёнка.
Что такое НИПТ-Максимум
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — исследование, которое помогает оценить риск хромосомных патологий плода уже с 10-й недели беременности.
Суть теста: во время беременности в крови матери циркулируют фрагменты ДНК плода. В лаборатории эти фрагменты выделяют и анализируют. По количеству определённых участков ДНК можно понять, есть ли у ребёнка лишние или недостающие хромосомы
НИПТ позволяет выявить такие патологии, как:
• синдром Дауна (лишняя 21-я хромосома);
• синдром Эдвардса (лишняя 18-я хромосома);
• синдром Патау (лишняя 13-я хромосома);
• синдром Шерешевского-Тернера (вместо двух Х-хромосом есть только одна);
• синдром Клайнфельтера (хромосомный набор мальчика (ХУ) дополнен лишней Х-хромосомой);
• микроделеции;
• количественные аномалии других хромосом;
• моногенные заболевания.
С помощью НИПТ также
можно достоверно узнать пол ребёнка, что является важной информацией для тех семей, в которых имеются наследственные заболевания, связанные с гендерными особенностями.
НИПТ безопасен для плода: будущая мама сдает кровь из вены, направление от врача не требуется — исследование проводят по желанию беременной.
Точность теста составляет 94–99%. Если НИПТ не обнаружил признаков хромосомных нарушений, вероятность того, что у плода всё же есть патология, меньше 0,01%.
НИПТ не является методом самостоятельной диагностики, но назначается в качестве важного дополнения к другим исследованиям.
Когда и кому показан тест
НИПТ- особенно рекомендован в следующих случаях:
-
Если возраст матери 35 лет и больше или есть другие факторы риска по генетическому анамнезу.
-
При результатах комбинационного скрининга (биохимия + УЗИ) с повышенным риском хромосомной патологии.
-
При неоднократных выкидышах или при наличии генетических нарушений в предыдущих беременностях.
-
Если будущие родители хотят получить как можно более полную информацию о состоянии здоровья плода, минимизировав ненужные инвазивные процедуры.
Ограничения и подготовка
- Тест можно сдавать начиная с 10 недель беременности (по данным УЗИ).
-
Не проводится при многоплодной беременности, в случаях недавно пройденных трансфузий крови, трансплантаций, злокачественных новообразований, либо при известной анеуплоидии в хромосомном наборе матери.
-
Специальной подготовки (диеты, воздержания и пр.) не требуется — только соблюдение рекомендаций врача и корректировка срока беременности по данным УЗИ.
Что вы получите по результатам
- Подробный отчёт с вычисленным риском хромосомных аномалий.
- Результат интерпретируется врачом-генекологом — окончательный диагноз устанавливается на основании комплекса данных: анализа, УЗИ, анамнеза.
- Полезный инструмент в принятии информированных решений, психологическая поддержка и снижение тревожности родителей.
Преимущества в клинике «Эндомед»
|
Преимущество
|
Что это даёт вам
|
|
Высокая точность и современная методика (NGS)
|
Надёжные результаты, минимальный риск ложноположительных и ложноотрицательных исходов
|
|
Безопасность
|
Нет вреда ни матери, ни ребёнку
|
|
Возможность ранней диагностики
|
Больше времени для планирования и принятия решений
|
|
Комплексный подход
|
Консультация гинеколога, сопровождение, поддержка в случае высокого риска
|
Цены на НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)
Ниже — варианты НИПТ с ценами. Нажмите «Подробнее», чтобы раскрыть описание.
НИПТ ДНК-скрининг: 1 синдром (синдром Дауна) в Красноярске
19 990 ₽
Анализ крови будущей матери позволяет оценить риск рождения ребёнка с синдромом Дауна — наиболее распространённой хромосомной аномалией.
НИПТ ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.
НИПТ ДНК-скрининг: 3 синдрома (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау)
22 990 ₽
Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, а также аномалий, связанных с половыми хромосомами.
Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.
НИПТ ДНК-скрининг: 6 синдромов (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и патологии половых хромосом)
26 990 ₽
Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода: синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, а также аномалий, связанных с половыми хромосомами.
Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг проводится с 10 полных недель беременности по УЗИ.
Чек-ап Pro: НИПТ ДНК-скрининг: 6 синдромов (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и патологии половых хромосом)
26 090 ₽
Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ, микроскопия мазка при патологических изменениях в лейкоцитарной формуле (венозная кровь)
НИПТ ДНК-скрининг: 6 синдромов (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и патологии половых хромосом)
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Стандарт
32 990 ₽
НИПТ «Панорама Стандарт» — неинвазивный ДНК-скрининг для оценки риска хромосомных аномалий плода по крови матери. Проводится с 10 недель беременности (по УЗИ).
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Стандарт Плюс
37 990 ₽
НИПТ «Панорама Стандарт Плюс» — расширенный вариант ДНК-скрининга по крови матери для оценки риска хромосомных аномалий плода. Проводится с 10 недель беременности (по УЗИ).
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Расширенный
54 990 ₽
НИПТ «Панорама Расширенный» — расширенный ДНК-скрининг по крови матери для оценки риска хромосомных аномалий плода. Проводится с 10 недель беременности (по УЗИ).
Важно: НИПТ — скрининговое исследование. Интерпретацию результатов и дальнейшую тактику определяет врач.
